Hallo!

Ich heiße Andy Krug und wurde am 01.07.1998 in Halle an der Saale geboren.
Meine Mutti, Katja Krug, und mein Vati, Horst Nenke, haben es leider noch immer nicht
geschafft zu heiraten. Deswegen seht ihr auch immer beide Namen. Für mich ist es ja nicht
so schlimm, aber schön wäre es eigentlich, wenn wir alle den selben Namen hätten. Naja, vielleicht könnt Ihr ja bald davon lesen.
Ich wurde mit einer einseitigen linken Lippen-Kiefer-Gaumen-Segel-Spalte geboren.
Das Licht der Welt habe ich im St. Barbara Krankenhaus in Halle erblickt. Direkt nach
meiner Geburt habe ich eine Trinkplatte bekommen, die meine Spalte erst einmal
abdeckte. Dadurch konnte ich jetzt auch super die Nahrung zu mir nehmen.
Zwar habe ich oft Bauchschmerzen bekommen, aber Papi hat mir dann immer ganz
lieb den Bauch massiert und dann kam die ganze Luft, die ich beim trinken über die
Spalte mit in den Bauch bekam, beim "Bäuerchen" auch ganz leicht wieder raus.
Am Anfang hatte ich immer große Probleme beim Trinken, denn durch die viele Luft,
war mein Bauch immer schnell voll. Dadurch brauchte ich auch einmal öfter die Flasche,
was Mami und Papi natürlich nicht so toll fanden, denn sie hatten auch in der Nacht immer
nur wenig Zeit zum Schlafen. Aber Papa wollte dann immer den ersten Abschnitt der Nacht
übernehmen und Mama durfte dann den Rest der Nacht für mich dasein. Dadurch
funktionierte das Ganze wirklich gut. Papa konnte frühs auf Arbeit gehen und Mama hatte
zwischen meinen Mahlzeiten am Tag auch noch ein klein wenig Zeit zum Ausruhen.
So war die erste Zeit erträglich. Nur mit der Klinik waren meine Eltern nicht so zufrieden.
Am Anfang waren wir immer in der Uni-Klinik in Halle. Aber da musste ich immer so lange warten und habe dadurch natürlich einen riesen Spektakel gemacht. Das fanden meine
Eltern natürlich nicht so toll. Deswegen haben sie sich dazu entschlossen zur Uni Klinik
nach Jena zu wechseln. Dort sind wir noch heute, denn wir sind sehr zufrieden. Die interdiziplinäre Behandlung klappt dort super und die Ärzte sind dort auch sehr freundlich.
Dann stand die erste OP an. Ich war gerade einmal 6 Monate alt. Nach einer ausführlichen
Beratung vom Team unter der Leitung von Prof. Schuhmann war es dann soweit. Bei der
ersten OP wurde meine Lippenspalte verschlossen. So sah niemand mehr, das ich
eigentlich eine Spalte habe. Seit diesem Zeitpunkt dachten alle nur, ich hätte mich
gerammt. Keiner sah wirklich eine Operationsnarbe. Es ist wirklich super gelungen.
Als ich dann 10 Monate alt war, stand die nächste OP an. Dabei wurde mir der Ringmuskel
und das Segel geschlossen. Ich musste 2 Wochen dadurch im Krankenhaus bleiben, aber
Mami war natürlich, wie auch beim ersten Mal, immer bei mir. Das fand ich super. Zwischenzeitlich hatte ich natürlich immer wieder neue Trinkplatten bekommen, da ich
ja nun schon gewachsen war. Mit anderthalb Jahren bekam ich dann das erste Mal Paukenröhrchen eingesetzt, da Papi immer Angst hatte, ich sei auf einem Ohr taub.
Dabei konnte ich bis zu diesem Zeitpunkt ihn gar nicht richtig hören, da das Sekret aus
dem Mittelohr nicht richtig ablaufen konnte. Aber nachdem ich die Paukenröhrchen
bekommen habe, verstand ich auch meinen Papi auf beiden Ohren. Der war vielleicht
glücklich. Er hat dann immer wieder versucht, ob ich auf beiden Ohren höre. Manchmal
habe ich ihn auch richtig erschreckt, nähmlich wenn ich keine Lust hatte mit ihm zu
spielen, habe ich ihn einfach ignoriert.Bis zur nächsten Operation war nun etwas Zeit. Zwischenzeitlich hatte ich natürlich jährlich einen Kontrolltermin in der Spaltsprechstunde. Auch habe ich meine Trinkplatte nach der Segel-OP verloren. Die hatte sich nun in eine
Spange geändert. Ich hatte zwar dazwischen ein Jahr Ruhe, also ohne Trinkplatte und
Spange, aber dann kam dieses Ungetüm. Am Anfang hatten meine Eltern es richtig
schwer mich dazu zu überreden, diese Spange Tag und Nacht im Mund zu belassen, aber
man gewöhnt sich daran und dann wird es wieder zur Normalität. Kurz bevor ich 5 Jahre alt wurde stand wieder eine Operation an. Nun wurde der Hartgaumen und der Weichgaumen verschlossen. Meine Eltern sollten sich nun entscheiden, wo das Material zur Ausbildung
des Kieferbogens entnommen werden sollte, aus der Rippe oder aus dem Beckenknochen.
Das fiel dem beiden richtig schwer. Aber am Ende entschieden sie sich für den
Beckenknochen. Diese Operation hatte dann einen längeren Krankenhausaufenthalt zur
Folge. Es dauerte zweieinhalb Wochen und Mutti oder Vati konnten nun nicht mehr die
ganze Zeit bei mir sein. Aber sie kamen jeden Tag. Und wenn sie nicht konnten, kamen
Oma und Opa. An besonders schönen Tagen kamen auch alle. Auch meine Patentante Rita
und Onkel Jürgen kamen mich besuchen, so wie auch meine Freundin Melissa mit ihrer
Mutti Grit. Die ist mittlerweile auch in unserer Selbsthilfegruppe als Förderer. Dadurch
sehe ich sie auch immer öfters, was ich super finde. Auch mein Kindergartengruppe, sie konnten natürlich nicht alle kommen, hat mir einen Brief mit selbstgebastelten Sachen geschickt. Auch von meinem Freund Maximilian und seinen Eltern habe ich Post im Krankenhaus bekommen. Da könnt ihr euch vorstellen, das ich mich super fühlte, auch
wenn es jeden Tag weh tat, wenn alle wieder nach Hause gingen, nur ich musste bleiben.
Aber ich hatte ja Mut gefasst, den am nächsten Tag kamen ja wieder Andere zu Besuch.
So überstand ich auch diese OP und den Aufenthalt im Krankenhaus.
Danach war dann nicht mehr so viel Aufregendes, ausser das ich Frau Werner kennenlernte.
Sie ist meine Logopädin. Sie kommt auch ab und zu zu unseren Treffen, wenn sie Zeit findet.
Sie spielt immer mit mir. Zwar sind die Spiele manchmal etwas komisch, aber es macht irrsinnigen Spass. Am 21.08.2004 kam ich in die Schule. Was für eine Freude, ich hatte
mich ja schon so lange darauf gefreut. Die Schuleinstellungstests hatte ich alle super gemeistert, so das einer Einschulung in die Grundschule Gröbers nichts im Wege stand.

Den Rest erfahrt Ihr in naher Zukunft, wenn mein Vati wieder etwas Zeit hat, um hier
weiter zu arbeiten und ich auch wieder älter geworden bin.