Das sind wir. Hier möchten wir euch erzählen, wie es uns ergangen ist. Viele Eltern unserer
Kontaktgruppe konnten nicht von Anfang an so frei über Ihre Erlebnisse berichten.
Aber sie haben gelernt mit der Fehlbildung ihrer Kinder zu leben und können heute ganz offen
darüber reden. Dies ist ein langer Weg, aber gemeinsam haben wir es geschafft. Heute ist
dies kein Tabu-Thema mehr für uns und deswegen haben wir hier unsere Erlebnisse einmal aufgeschrieben. Es sind Berichte unserer Gruppenmitglieder und betroffener Familien, die
Ihnen Mut machen wollen. Mit ihrem Einverständnis haben wir das Erlebte hier abgebildet
und aufgeschrieben, damit Sie sehen und lesen können, das ein Leben mit einer
Lippen-Kiefer-Gaumen-Segel-Spalte in dem unterschiedlichsten Ausprägungsgrad möglich
ist und etwas ganz Normales. Wenn Sie Lust haben mehr über uns zu erfahren, klicken Sie einfach auf das Bild oder die Familie und Sie haben dazu Gelegenheit. Wir wünschen Ihnen
dabei viel Spass und Freude. Denken Sie daran, wir brauchen kein Mitleid. Wir leben damit
und nicht schlecht, denn unser Leben ist ebenfalls geprägt von Spass und Freude, sicherlich
auch manchmal Leid und Schmerz. Das ist aber in jeder anderen Familie auf der Welt genauso.